Journal of JCIC

Amplatzer™ duct occluder（ADO; St. Jude Medical Inc., Minnesota）が2009年6月から日本Pediatric Interventional Cardiology学会（JPIC）が認定する施設で使用可能となって以降，動脈管開存症（Patent ductus arteriosus; PDA）に対する経皮的閉鎖術の適応は広がりを見せているが，Krichenko分類^1） type C, type Eのような管状の長いPDAではADOの留置が困難である事も多い．そのような症例でAmplatzer™ vascular plugII（AVPII; St. Jude Medical Inc., Minnesota）を用いた閉鎖術が海外においては多く報告されている^2–5）が，本邦においてはまだ報告は少なく^6），AVPIIのサイズ選択や留置方法，中長期的な安全性について一定の見解はまだない．当院でのPDAに対するAVPIIの使用経験から検討を行った．

症例1

54歳　女性

現病歴

生来健康．53歳時に胸部絞扼感で医療機関を受診した際に施行された心臓超音波検査でPDAを指摘され，当院を紹介受診された．

入院時現症

身長155.2 cm，体重49.3 kg，心拍数77／分，血圧130/70 mmHg, SpO2 98％（room air）

• 頭頚部：貧血（−），胸部：II音亢進あり，2/6の連続性雑音あり，呼吸音正常，ラ音なし．
• 腹部：平坦，軟，四肢：下腿浮腫なし．

検査所見

胸部X線

心胸郭比52％，肺うっ血なし．

心電図

洞調律，心拍数77/min, V5,V6のST低下あり．

経食道心臓超音波

動脈管はKrichenko分類C型，肺動脈側5.1 mm，長径14.0 mm，大動脈側7.8 mm．動脈管血流は左右短絡．

治療経過

心臓カテーテル検査では，肺動脈圧27/10（19）mmHg，下行大動脈圧

140/65（94）mmHg，肺体血流比（Qp/Qs）1.73，肺血管抵抗1.09 Wood U·m2であり，治療適応と判断した．大動脈造影側面像で動脈管形態はKrichenko分類C型^1）で，サイズは肺動脈側3.7 mm，長径18.8 mm，膨大部6.5 mmであった（Fig. 1A）．形態からADOでの閉鎖は困難と考え，AVPIIによる閉鎖を試みる事とした．6Fr先端孔バルーンカテーテル（テレフレックスメディカル株式会社，東京）を用いて肺動脈から動脈管を経由して下行大動脈に0.035インチガイドワイヤー（ラジフォーカス®ガイドワイヤー；テルモ株式会社，東京）を留置．デリバリーシースは6Fr Torqvue™シース（St. Jude Medical Inc., Minnesota）を使用した．まずAVPII10 mmの留置を試みたが，大動脈側のディスクの変形が強く，デリバリーケーブルを軽く引くと閉鎖栓は肺動脈側に移動した．脱落の危険が高いと判断し回収（Fig. 1B）．次にAVPII14 mmの留置を試みたところ，閉鎖栓の全長が長く肺動脈側のディスクが肺動脈内へ大きく突出するため回収した（Fig. 1C）．最終的にAVPII12 mmを選択し，ディスクの変形や大動脈，肺動脈への突出が強くない事を確認し留置した．留置後の大動脈造影ではわずかな残存シャントを認めた（Fig. 1D）が，退院後にシャントは消失．肺動脈狭窄や大動脈狭窄も認めず経過は良好である．

Fig. 1 Case 1. A: Aortography showed PDA Krichenko type C with PA side diameter 3.7 mm, length 18.8 mm, and aortic ampulla 6.5 mm. B: AVPII10 mm was deployed in PDA, but the aortic side disk was deformed. C: AVPII14 mm was deployed in PDA, the PA side disk significantly protruded into PA. D: Aortography after deployment of AVPII12 mm with the PA side disk in PA and the aortic side disk in ampulla showed slight residual shunt

Abbreviations; PA, pulmonary artery; PDA, patent ductus arteriosus.

症例2

10歳　男児

現病歴

生後1ヶ月時に心雑音のため施行された心臓超音波検査でPDAと診断．外来で定期的な経過観察をしていたが，3歳時より定期通院が自己中断されていた．9歳時に学校教諭の勧めで外来を受診したところ，肺高血圧症を疑う所見あり心臓カテーテル検査が施行された．大きな動脈管開存を認め，平均肺動脈圧74 mmHg，肺血管抵抗10.9 Wood U·m2，肺体血流比（Qp/Qs）1.24などの結果から，その時点での動脈管閉鎖は困難と考え，肺血管拡張薬による治療が開始された．その後の心臓カテーテル検査で平均肺動脈圧57 mmHg，肺血管抵抗7.68 Wood U·m2，肺体血流比（Qp/Qs）1.52と肺動脈圧や肺血管抵抗は改善を認め，PDAに対して経皮的閉鎖術を試みる方針となり，10歳時に入院となった．

入院時現症

身長134.8 cm，体重28.2 kg，心拍数82／分，血圧108/60 mmHg, SpO2 98％（room air）

• 頭頚部：貧血（−），胸部：2/6の収縮期雑音あり，呼吸音正常，ラ音なし．

検査所見

胸部X線

心胸郭比59％，肺うっ血なし．

心電図

洞調律，心拍数77/min，右室肥大所見あり．

経胸壁心臓超音波

動脈管はKrichenko分類E型，肺動脈側5.8 mm，長径17.9 mm，大動脈側7.2 mm．動脈管血流は左右短絡．

治療経過

心臓カテーテル検査施行．肺動脈圧78/48（62）mmHg，下行大動脈圧98/56（74）mmHg，大動脈造影側面像で動脈管形態Krichenko分類E型で，サイズは肺動脈側6.1 mm，長径17 mm，膨大部9.7 mmであった（Fig. 2A）．形態からADOでの閉鎖は困難と考え，AVPIIによる閉鎖を試みる事とした．6Fr先端孔バルーンカテーテル（テレフレックスメディカル株式会社，東京）を用いて肺動脈から動脈管を経由して下行大動脈に0.035インチガイドワイヤー（ラジフォーカス®ガイドワイヤー；テルモ株式会社，東京）を留置．デリバリーシースは6Frガイディングシース（Destination®；テルモ株式会社，東京）を使用した．まずAVPII12 mmの留置を試みた．良好な形態で動脈管内に留置されたと思われたが，軽いwiggle testで肺動脈内に脱落してしまった（Fig. 2B）．本症例は重度肺高血圧であることから脱落による重大な合併症が懸念された．そこで12 mmのwiggle時の感触も踏まえて，一般的に推奨される最小径の2倍を超えるサイズのうち16 mmのデバイスを選択した．そこでAVPII16 mmの留置を試みた．デリバリーシステムを8Frに入れ替え，まずAo側のディスクを下行大動脈内で展開し，そのままPA側へ引き込むように留置をしたが，閉鎖栓の中央部（ボディ）がピーナッツ様の形態となって閉鎖栓全長が長くなるため回収（Fig. 2C）した．下行大動脈内でAo側のディスクとボディの半分程度を展開させ，しかる後にPA側へ引き込むように留置．wiggle testで脱落ない事を確認し離脱した（Fig. 2D）．留置後の肺動脈圧60/30（44）mmHg，下行大動脈圧101/69（83）mmHg，留置後の大動脈造影では残存シャントはなく，PA側のディスクはやや肺動脈内に突出したが，肺動脈での引き抜き圧較差は認めなかった．治療半年後のフォローアップの心臓カテーテル検査では，残存シャントはなく，肺動脈狭窄や大動脈狭窄も認めず肺動脈圧46/14（34）mmHgと肺高血圧も改善傾向である．

Fig. 2 Case 2. A: Aortography showed PDA Krichenko type E with PA side diameter 6.1 mm, length 17.0 mm, and aortic ampulla 9.7 mm. B: AVPII12 mm was deployed in PDA but the device was easily migrated to PA in gentle wiggle test. C: When an AVPII16 mm was deployed in PDA as the first attempt, the part of body of AVP II protruded into PA. D: When an AVPII16 mm was deployed in PDA as the second attempt. the PA side disk protrusion was not as serious as image C

White arrow indicates PA-PDA junction. Abbreviations; PA, pulmonary artery; PDA, patent ductus arteriosus.

当院でPDAに対してAVPIIによる治療を施行した2症例はいずれも閉鎖栓のサイズ選択に苦慮した．PDA治療におけるAVPIIのサイズ選択について，海外からの報告では，「PDA最小径+1−2 mm」，「PDA最小径の2倍」などが提唱されている^2–4）が，定まった基準はない．デバイスの留置方法として，今回の2症例についてはいずれも肺動脈側のディスクを肺動脈内におき，body部分をAortic ampullaにおき，大動脈側のディスクを大動脈側におくという方法をとった．症例1はPDA最小径3.7 mmに対してAVPII10 mm，症例2はPDA最小径5.8 mmに対してAVPII12 mmを最初に選択したが，症例1は大動脈側のディスクの変形が強く脱落のリスクが高いと判断，症例2についてはwiggle testで肺動脈側に脱落してしまったことから，いずれの症例もサイズアップをしている．またAVPIIの留置にあたっては，動脈管形態によるデバイスの形態変化も考慮にいれる必要がある．Fig. 3で示しているように，選択するデバイスサイズによって留置後のデバイスの形態は大きく異なる．特にデバイスの長さの変化が大きい．当院ではデバイス留置後の確認造影にて，肺動脈側のディスクが明らかにPA-PDA移行部から離れているもの，肺動脈側のディスクが左肺動脈分岐部に著しく突出しており，留置前と比較して10 mmHg以上の圧較差の増悪を認めたものを回収すべき条件と位置づけて治療を行った．当院での症例の経験から，特にKrichenko C型の動脈管においては，動脈管とAVPIIが共に円柱様形態であることから，留置後のデバイスの長さの変化の予測として，留置後のデバイスの長さ（B′）=「デバイスの直径（A）×デバイスの長さ（B）／（動脈管直径（D）」B′=AB/Dが，留置後のデバイスの長さに概ね一致しており，デバイスサイズ選択をする上での参考になると思われた（Fig. 3）．症例1の経験から，両端にデバイスのディスクを出す留置形態を意図する際には，上記予測式を用いて計算したデバイスの想定長がPDAの長径より少し小さくなるものが適切であると考えられた．しかし，乳幼児などの伸展性の高い動脈管で同様の予測が成り立つかは不明であり，さらなる症例の蓄積が必要である．また，症例2は留置の方法の工夫によって留置が成功した．すなわち，通常の大動脈側のディスクのみを下行大動脈内で展開し，そのまま肺動脈側へ引き込む方法ではデバイスが長くなり肺動脈内への突出が強くなってしまった．大動脈側のディスクとボディの半分程度までを下行大動脈内で展開してから引き込むことによって，デバイスのボディの形状がコンパクトになり，デバイス全長を短くして適切な形態で留置することが出来た．AVPIIの形態的特徴（ディスクとボディの部分の直径が同径）から，このような留置法が有効な場合もあると考えられる．もう一つの方法論として引きテンションを強くなりすぎないようにボディ部を留置すれば我々の方法と同様に全長の短縮に効果があるかも知れない．

Fig. 3 The device shape after deployment was different by device size in a given PDA

Abbreviations; PA, pulmonary artery; PDA, patent ductus arteriosus.

当院でPDAに対してAVPIIによる治療を行った症例について報告した．Krichenko分類typeC,type Eのような管状の長いPDAに対してAVPIIは安全に使用でき，良い適応になると考えられるが，デバイスサイズの選択については，最小径，膨大部径，留置後のデバイス想定長の三者を総合して決定するアルゴリズムが必要である．本邦でも2019年1月よりAmplatzer™ Duct Occluder II（ADO-II）が使用可能となっており，PDAに対するカテーテル治療の適応は更に拡大していくと思われる．続いて導入が予定されているADOII-ASはAVPIIに形態が類似しており，ADOII-ASの使用にあたってはAVPIIの留置経験が参考になると思われる^7, 8）．